第2332章 他不是哑巴(1 / 2)

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第2332章 他不是哑巴

徐侠客没力气支棱脑袋,脖子软了下去,仰躺着时既使痛得用头撞墙,只死死咬紧了嘴里的布,并没有喊叫。

医护给徐侠客嘴里塞了一块防咬伤他自己的布,为了防止他疼痛时揪紧衣服勒到脖子,又帮他将上衣解开了两个扣子方便呼吸。

先做了最基本的处理措旋,一位男护才抱起徐侠客往病房跑。

黎照发觉有异时急驰着跑到了小师弟身边,陪着小师弟旁观护士们做急救处理,当护士抱起发病的孩子跑,小师弟也跟着小跑,他也跟着。

乐善跟着医护到了病房门口,没有跟进去,他怕跟进病房会妨碍医生叔叔和护士阿姨们救人。

小师弟个子还有点矮,黎照抱起小师弟,让他通过玻璃窗看病房内部的情形。

医护将徐侠客抱回病房,放他住的病床上躺着,再给吸氧,然后打了一针止痛针,也连上了监测仪器。

“小湿兄,小哥哥他很痛。”乐善隔着玻璃,看着大眼睛小哥哥被放床上时想打滚,然后是被医生和护士们按着打得针。

“大部分的疾病在发作时都是有疼痛的,只有少量几样病发作时没有明显的疼痛,所以呀,为了健康的体魄,要注意劳逸结合,作息规律,饮食得当。”

小师弟非常关心某个小朋友,对某个大眼睛的小朋友明显不同,黎照也不明白原因,却也不会多问。

乐善也没再问,只是守在门外看着。

徐侠客被打了一针,很快人就沉沉得睡了过去。

医生和护士守在病房,记录着数据,并抽了一筒血送去化验,守了足足半个钟,才离开病房。

医生终于出来了,黎照知道小师弟关心着里头的小朋友,问医生:“医生,请问小病人的情况怎么样?有没危险?”

“你们是新来的吧?徐小朋友是白血病者,有的白血病临床表现有全身疼痛的现象,每次发作全身疼痛难当,徐小朋友就是这样的,经常有间歇性的全身疼痛,以前间隔一个月以上才痛一次,现在差不多二十来天便会发作一次。”

血液科里的医生们对住院的小朋友不说了如指掌,基本都知道有哪些病人,徐侠客小朋友住院不短了,几乎人人都知晓他的病况。

“有没生命危险?”

“这个不太好说,徐小朋友全身疼痛的痛苦程度比其他病人更严重,随时都有可能伴随其他意外发生,他以前发作时有时血小板或血红蛋白会骤然降低,前两个月出现过一次因血小板骤降危及生命,幸好有爱心人士献了血小板才抢救回来。

而且,他每发作一次,身体极度虚弱,免疫力极差,也非常容易感染。因为没有髓源不能及时做移植手术,徐小朋友的情况随着时间推移只会越来越严重。”

“淞海市的医院也经常缺髓源?”黎照愕然,淞海市与首都市的医疗资源配置是国内最顶级的存在,所以每年有大量病人从全国各地赶往淞海市求医。

“缺,缺得很。”医生苦笑:“淞海市是一线城市没错,医疗资源配置也是最顶级的,可每年都有那么多的病人,骨髓、血小板、血液这些都是没法人工合成,是稀缺资源,需要爱心人士贡献。

移植骨髓要先配型,那是项大工程,不像验血那么简单,也不可能大范围的做配对,找有血缘的亲人配型是最快的,没有亲人配合,想找到相匹配的骨髓与大海捞针差不多。”

黎照懂了,也了解到了自己想知晓的,感谢医生为自己解惑。

医生还有照顾其他病人,没再多留,先行一步。

黎照抱着小师弟站在门外继续观察病房内的小朋友,某个小朋友住的是重症病房,共有三张床位,有一张床位上也有病人,另一张床位暂空。

过了一阵,之前做陪同的那位护士也终于找来了病房,因徐小朋友发病,在大厅的医护人员送徐小朋友去病房了,那边医护人手少了,她留在那儿帮忙照顾其他小病人。

护士找到了儒雅阳光的中青年先生和乐家小萌娃,陪着他们观察了病房内的小朋友几分钟,一起回医生办公室找乐小姑娘。

他们回到医生办公室时,没有见到人,听说小姑娘去神经科看诊去了,又找去神经科。

乐同学对黎先生非常放心,相信以黎先生的能力护住弟弟绰绰有余,所以在黎先生带了弟弟去转悠时,她并没有分出神识监听医院各处动静,任由师兄弟俩自由玩耍。

医院准备的资料非常详细,不仅有入院后记录的病状,有很多还有以往的病历记录,入院时间与曾经在哪治疗过病,家族人员是否有过相同的病史,他们能收集到的资料都有记录。

资料较多,就算她一目十行,也花了半个钟才看完,有十几个孩子的情况比较特殊,又特意咨询了医生。

也因此,在办公室消耗了大约将近一个钟的时间,然后才去现场看诊。

接待人员在小姑娘看资料时通知了各科安排病人或家属带孩子集合,做好看诊的准备,各科室要做准备,也需要一定时间。

根据各科室的反馈,神经科最先报备准备妥当,是以小姑娘去看诊时先去最先准备齐全的神经科。

神经类疾病是一大类疾病,包括的内容非常多,已经形成一门完善的学科,医学上称为神经病学。

收容中心收容的孩子,患神经类疾病的可不少,少儿癫痫、脊髓性肌萎缩症、脑炎、脑梗死、脊髓空洞症、抑郁性神经症、脊椎病等。

一共有四十多个神经类疾病的孩子,比较严重的有十一个,最严重的是一个脑梗死和一个脊髓性肌萎缩症,都在加护病房。

脊髓性肌萎缩症是罕见的遗传性的疾病,是属于基因方面的病,临床表现为四肢无力、运动落后。